|
Биогеохимические циклы элементов МОУ
Спасская общеобразовательная средняя школа
Реферат
На тему: «Биогеохимические циклы элементов» Выполнила:
Ученица 9 «Б» класса
Рыжова Ксения Руководитель:
Судницына Г. В.
СОДЕРЖАНИЕ.
Химические элементы.
Элементы биогенные и "второстепенные".
Макро- и микроэлементы.
Содержание химических элементов в биосфере и теле человека.
Биогенные элементы – связующее звено между живой и неживой компонентами экосистем.
Блочная модель круговорота биогенных элементов в природе.
Биогеохимические циклы элементов.
Круговорот азота в биосфере.
Круговорот фосфора в биосфере.
Круговорот углерода в биосфере.
"Второстепенные" элементы в биосфере. Стронций-90. Цезии-137. Ртуть.
Заключение.
Приложения.
Литература.
1.Химические элементы (Э). Являются кирпичиками мироздания. Всё многообразие окружающей нас действительности (и мы сами) состоит из комбинаций атомов сравнительно небольшого числа химических элементов. Около 90 Э существует в природе (остальные получены искусственно с помощью ядерных реакций). Организм человека содержит около 70 элементов. Всего лишь 8 Э – кислород, кремний, алюминий, железо, кальций, натрий, калий и магний – составляют по массе 99% земной коры, причём половина приходится на кислород, а четверть – на кремний.
Поскольку всё живое и окружающая среда состоят из атомов определённых элементов, совершенно ясно, что любое экологическое взаимоотношение только тогда будет глубоко раскрыто и понято, когда будут проанализированы атомно-молекулярные основы этого взаимоотношения. Циклические перемещения химических Э в биосфере придают последней определённую стабильность и обусловливают её специфические свойства. Поэтому рассмотрение вопросов превращения Э в природе, роли, которую они играют для биосферы, её живых и неживых компонентов является ключевым моментом для понимания основ той или иной экологической проблемы. 2.Элементы биогенные и "второстепенные". Из химических элементов, встречающихся в природе в существенных количествах (а таких ≈ 50), примерно половину составляют биогенные элементы. Они жизненно необходимы организмам.
Оставшаяся половина – "второстепенные" Э, не представляющие какой-либо известной ценности для живой клетки (приложение 1). Сам термин "второстепенные элементы" не совсем удачен. В природе нет таких элементов, к которым можно бы было относиться пренебрежительно. "Второстепенность" значит – редкость, слабое распространение атомов некоторых элементов в составе живой природы.
В свою очередь, биогенные Э делятся на макро- и микроэлементы (приложение 1а). 3. Макро- и микроэлементы. Макроэлементы (у животных к ним обычно относят 11 Э) включают две группы: основные (6), из которых строятся биомолекулы клетки – белки, нуклеиновые кислоты, липиды и углеводы, и другие(5). Для углерода, азота, кислорода и водорода используют также исторически сложившееся общее название органогены – т.е. элементы, порождающие органические вещества.
Роль микроэлементов в жизни человека для одних из них доказана, для других вероятна. Главный критерий, по которому отличают макро- от микроэлементов – потребность организма в элементе (выраженная в мг/ кг массы или мг/ сутки). Ежедневная потребность в макроэлементах составляет примерно 100 мг/сутки, тогда как в микроЭ не превышает нескольких миллиграммов (приложение 1а).
Макро- и микроэлементы имеют и другие различительные особенности. Так, содержание макроэлементов в организме находится на постоянном уровне и даже случайные существенные отклонения от этого уровня не вызывают серьёзных осложнений для жизни. Недостаток или избыток микроэлементов (даже незначительный) приводит к заболеваниям.
Другая особенность макро- и микроэлементов заключается в том, что первые в организме представлены в основном органическими соединениями (прежде всего это относится к основным макроэлементам), в то время как вторые входят в состав сравнительно простых неорганических или координационных (комплексных) соединений.
Хочу заметить, что питательной ценностью обладают лишь биологически доступные Э, которые содержатся в пищевых продуктах в виде солей или других растворимых химических соединений.
Макро- и микроэлементы не всегда удаётся чётко разграничить, особенно если это деление применять к разным группам организмов. Так, для растений набор микроэлементов (приложение 2) несколько отличен от такового набора для животных: бор, например, необязателен для последних, а натрий не столь существенен для растений. Для некоторых микроорганизмов бор крайне необходим: при его недостатке в почве клубеньковые бактерии, например, перестают фиксировать азот и питаются за счёт растений. Т.о. биогенные Э являются основными компонентами биосферы. 4.Содержание химических элементов в биосфере и теле человека. В живые организмы атомы элементов попадают из окружающей среды и после различных превращений и определённого времени пребывания в них возвращаются вновь в среду. При таком подходе живые организмы можно назвать открытыми системами (с точки зрения термодинамики), т.е. свободно обменивающимися с внешним миром веществом и энергией.
Нахождение того или иного Э в организме и доля его в последнем определяются в основном следующими факторами:
-наличием Э в природе в доступной (чаще всего водорастворимой) форме;
-способностью организма поглощать Э;
-способностью организма удерживать (накапливать) Э в своём теле. (приложение 2а) 5. Биогенные элементы – связующее звено между живой и неживой компонентами экосистем. Экосистема – единый комплекс, образованный живыми организмами и средой их обитания, в котором живые и неживые компоненты обмениваются между собой веществами и энергией.
Химические элементы в экосистемах циркулируют (т.е. совершают круговорот), причём обмен элементами между составными частями экосистемы сбалансирован (приложение 3). Например, круговорот углерода и кислорода обеспечивается взаимодополняющими (комплементарными) процессами фотосинтеза и дыхания: ФОТОСИНТЕЗ
nCO2+nH2O+E→ (CH2O)n+nO2
углеводы
ДЫХАНИЕ
(CH2O)n+nO2→ nCO2+nH2O+E
углеводы
Процессы дыхания представляют собой по химической сути реакции окисления созданных продуцентами органических веществ. При этом извлекаются запасённая в химических связях этих веществ энергия Е, которая, в свою очередь, переводится форму АТФ – аденозинтрифосфорной кислоты. В этой удобной форме Е легко хранится в клетке и столь же легко извлекается на осуществление движения, роста, развития, размножения и прочих функций живого. Т.о., общий путь Е в экосистемах однонаправлен (от Солнца через зелёные растения-автотрофы к животным-гетеротрофам) и связан с неизбежными потерями в форме теплоты (приложение 3а).
Однако на планете существуют организмы, которые, создавая сами необходимые им в качестве пищи органические вещества, обходятся без солнечной энергии. Это хемосинтезирующие бактерии. Сам же процесс "бессолнечного" синтеза органических веществ, осуществляемый ими, получил название хемосинтеза (от греч. хемия – химия + синтез – соединение). Его открыл в 1887 году русский микробиолог С.Н.Виноградский (1856-1953).
Необходимую энергию хемосинтезирующие микроорганизмы получают, окисляя неорганические соединения(NH3, H2, H2S, Fe S2 и т.д.), во внутриклеточных экзотермических реакциях. Хемосинтезирующих бактерий называют, поэтому еще и хемотрофами (чтобы отличить от гелиотрофов – зелёных растений). Примерами хемотрофов являются серобактерии, играющие одну из центральных ролей в круговороте серы.
Большинство серобактерий окисляют серу (равно как H2 S или тиосульфат – ионы S2 О3²ˉ). Роль окислителя при этом могут выполнять нитрат-ионы:
5S+6NO3ˉ+ 2H2O→5SO4²ˉ+3N2+4H
В этом процессе на 1 моль окисляемой серы выделяется 546 кДж энергии.
Другие важнейшие хемотрофы-нитрификаторы, окисляющие в две стадии аммиак до азотной кислоты. Первую стадию осуществляют бактерии рода Nitrozomonas:
2 NH3+3O2→2HNO2+2H2O+660 кДж
Азотистую кислоту окисляют до азотной бактерии рода Nitrobacter: 2 HNО2+O2→2HNO3+158 кДж
Хемотрофы, т.о., отличаются от фотографов лишь источниками энергии, которую они используют на построение органических молекул.
Хемотрофы заслуживают того, чтобы обратить на них особое внимание. Именно они впервые в истории развития жизни в условиях первобытной Земли научились использовать энергию превращения химических соединений для своих жизненных нужд.
Потоки элементов питания и энергии от одного организма к другому в экосистемах составляют пищевую цепь (приложение 4).
В реальности в экосистемах пищевые цепи переплетены, образуя сложную структуру трофических взаимосвязей всех обитателей данной экосистемы. Такую структуру называют пищевой сетью.
Таким образом, биогенные элементы выполняют роль связующего звена между биотическими и абиотическими компонентами экосистем.
6.Блочная модель круговорота биогенных элементов в природе. Экосистему более детально можно представить в виде пяти блоков (три активных, два добавочных), через которые проходят различные вещества (Приложение 4а).
Три активных блока составляют обменный фонд элементов (Приложение 3а):
-живые организмы;
-мёртвый органический детрит (от лат. детритус-истертый);
-доступные неорганические вещества.
Два добавочных блока составляют резервный фонд элементов:
-косвенно доступные неорганические вещества;
-осаждающиеся органические вещества.
Между активными блоками идёт быстрый обмен элементами. Обмен между добавочными блоками и остальной частью экосистемы замедлён.
Наиболее значительные (весомые) процессы в круговороте элементов в приложении 4а выделены жирными стрелками, что означает непрерывность обмена в экосистеме биогенными элементами.
7.Биогеохимические циклы элементов. Как же происходит обменный круговорот?
Биогенные элементы, как уже было отмечено, циркулируют в экосистеме, т.е. совершают биогеохимические циклы. Термин "биогеохимический цикл" ввёл в обиход В.И.Вернадский. Все биогеохимические циклы взаимосвязаны в природе и в совокупности формируют устойчивую структуру биосферы в целости. Замкнутость нормальных биогеохимических циклов неполная – и это очень важное свойство. Именно оно обусловило биогенное накопление кислорода и азота в атмосфере Земли, а также различных химических элементов и их соединений в литосфере. Вместе с тем следует иметь в виду, что доля вещества выходящего из биосферного цикла (длительностью от десятков и сотен до нескольких тысяч лет) в геологический цикл (длительностью в миллионы лет), в год относительно невелика. Лишь громадное время истории развития биосферы (около 4 млрд. лет) позволило осуществить подобные биогенные накопления элементов в атмосфере и литосфере. Так, например, ежегодный сброс углерода из биогеохимического цикла наземных экосистем в геологический цикл составляет около 130 т, т.е. всего лишь примерно10-8 % от современных запасов углерода, находящихся в биосферном обращении. В палеозое за счёт неполной обратимости цикла углерода накопились мощные запасы отложений – известняки, уголь, нефть, битумы и пр., т.е. примерно за 600 млн. лет 10161017т.
В каждом биогеохимическом цикле (т.е. для каждого отдельного элемента) можно выделить два фонда (приложение 3а, 4а).
1. Резервный – большая масса медленно движущихся веществ, содержащих данный элемент, в основном в составе абиотического компонента. В приложении 6 этот фонд обозначен буквой Э в кружке. Фонд размещён за пределами живых организмов, во внешней среде.
2. Обменный (подвижный) – меньший фонд, но более активный. Для него характерен быстрый обмен между организмами и их непосредственным окружением. В приложении 5 представлен пищевой сетью и стрелками от резервного фонда.
Резервный фонд иногда называют недоступным, а обменный циркулирующий фонд – доступным, хотя между ними существует постоянный медленный обмен.
Среди биогеохимических циклов выделяют циклы двух типов: газообразных и осадочных веществ (Приложение 5а). Такое деление – проявление склонности химических элементов образовывать соединения того или иного типа в условиях Земли.
Циклы функционируют под действием биологических и геологических факторов. Существование биогеохимических циклов создаёт возможность для саморегуляции системы, что придаёт экосистеме устойчивость – постоянство состава (в %) различных элементов в гомеостазе.
В связи с хозяйственной деятельностью человека и вовлечением в биосферный поток техногенных продуктов этой деятельности возникли проблемы, обусловленные нарушением природных биогеохимических циклов. Циклы некоторых элементов (например, азота, серы, фосфора, калия, тяжёлых металлов) превратились в настоящее время в природно-антропогенные, характеризующиеся значительной незамкнутостью. Некоторые же соединения и материалы, созданные человеком (например, многие пластмассы), вообще не способны включаться в природные и природно-антропогенные циклы, т.к. не перерабатываются в экосистемах, загрязняя их и являясь абсолютно чуждыми живому веществами. И сейчас задача человека в содействии возвращения веществ и элементов в круговорот. 8.Круговорот азота в биосфере. Цикл азота служит примером сложного круговорота газообразных веществ, способного к быстрой саморегуляции.
Азот наиболее распространён на Земле в форме газообразного N2 атмосферы. И хотя азот - важнейший компонент белков и нуклеиновых кислот генетического материала живых организмов), растения не могут непосредственно брать его из атмосферы. Они способны усваивать лишь связанный с кислородом или водородом азот, т.е. переведенный в другие химические формы – аммиак NH3 , ионы аммония NH4 или нитрат-ионы NO3 (Приложение 6).
Процесс связывания атмосферного азота некоторыми свободноживущими (род Azotobacter) и симбиотическими (род Rhizobim) бактериями – азотфиксаторами называют биологической фиксацией азота. Каждый год таким путём на Землю переносится примерно 17,5*1010 азота. Фермент нитрогеназа, "обслуживающая" у бактерий функцию N2 , зависит в своей активности от присутствия микроэлемента молибдена.
Т.о. наблюдается тесное взаимодействие макро- и микроэлементов в биогеохимическом цикле азота.
9.Круговорот фосфора в биосфере. Главным резервуаром фосфора (в отличие от азота) служит не атмосфера, а горные породы прошлых геологических эпох. К растениям фосфор попадает главным образом в виде фосфатов (Приложение 6а). Соединения фосфора растворимы лишь в кислых растворах и в таком виде пригодны для усвоения растениями. В щелочных растворах и кислородной среде фосфор связан обычно в нерастворимые соединения с кальцием, например в составе апатитов 3 Са3 (РО4)2 *Са (Сl, F) 2 и фосфоритов Са 3 (РО4)2.
Незначительное количество фосфора возвращаются из воды на сушу благодаря рыболовству, а также с экспериментами морских птиц. Однако в целом поток фосфора идёт в одном направлении - из наземных горных пород на дно моря. Из всех макроэлементов Р - один из самых дефицитных.
Фосфор заслуживает особо пристального внимания в связи с тем, что роль его истории развития жизни на Земле трудно переоценить. Будучи относительно редким элементом (9*10-2 % от массы всей земной коры), фосфор тем не менее лежит в основе уникальной системы снабжения живых организмов энергией! Для того чтобы на древней Земле затеплилась жизнь, потребовалась особая форма энергии, поддерживающая эту жизнь, - энергия фосфатных ( или, как их называют иначе, фосфоангидридных) Р – О – Р – связей. Простейшим представителем таких " энергонесущих " молекул является пирофосфат:
О О О
║ ║ ║
Н4Р2О7→НО―Р―О―Р―ОН+Н2О→2НО―Р―ОН+29 кДж
│ │ │
ОН ОН ОН
2 Н3 РО4
При гидролизе пирофосфата высвобождается энергия (более 29 кДж/моль), что значительно больше, чем если бы гидролизу подвергалась любая другая молекула, не содержащая Р – О – Р – связей.
Для организмов роль главного источника энергии играет другое соединение, имеющее фосфоангидридные связи. – знаменитая аденозинтрифосфорная кислота – АТФ.
Роль АТФ в жизни клетки сравнивают с ролью денег в хозяйстве. Клетка "расплачивается" этим соединением за всё, что ей необходимо. Многие ферменты (белки-катализаторы биохимических реакций) используют энергию АТФ. С помощью АТФ клетка движется, вырабатывает теплоту, избавляется от отходов, синтезирует новые вещества.
В молекуле АТФ есть две высокоэнергетические (макроэргические) Р – О – Р – связей . Их обычно изображают волнистыми линиями.
Разрыв их (например, при гидролизе) освобождает значительное количество энергии. Термин "макроэнергическая" относит к таким ковалентным связям, разрыв которых сопровождается выделением энергии не менее 29 кДж/моль.
Т.о., в известную фразу: "Земная жизнь сформировалась на основе углерода" – можно смело добавить "и фосфора".
10.Круговорот углерода в биосфере. Круговорот углерода осуществляется благодаря чётко отлаженному в ходе эволюции механизму функционирования двух фундаментальных процессов.
Солнечная энергия в форме электромагнитного излучения используется биосферой при фотосинтезе. Последний представляет собой весьма сложный с химической точки зрения процесс, который может осуществлять лишь те организмы, в клетках которых работают уникальные молекулы хлорофилла.
В процессе фотосинтеза электромагнитная энергия Солнца переходит в энергию химических связей органических соединений, прежде всего углеводов (СН2О)n.
Клеточное дыхание – противоположные фотосинтезу процесс, в котором происходит расщепление синтезированных из СО2 и Н2О углеводов. Цель его – извлечь энергию из молекул углеводов (путём окисления), перевести её в форму АТФ и далее использовать на различные энергетические нужды клетки. Выделяемый при фотосинтезе О2 все организмы (и животные-гетеротрофы, и растения-автотрофы) используют для окисления (СН2О)n.
Фотосинтетическая активность наземных растений, бактерий и морских водорослей приводит к фиксации углерода из атмосферы и воды и внедрению его в состав органического вещества. Циклическими путями этот углерод попадает в клетки животных и микроорганизмов. Окисляя органические вещества, живые клетки возвращаются СО2 в атмосферу и воду. Тот же фокус "возвращения палеозойского СО2" в атмосферу проделывает человек, сжигая уголь или нефть (Приложение 7).
Т.о., цикл углерода (Приложение 7) с глобальной точки зрения – сложный биосферный процесс, объединяющий в единое понятие "жизнь, живое" все отдельные организмы, населяющие планету. 11.Второстепенные элементы в биосфере. Стронций-90. Цезий-137. Ртуть.
Радиоактивный стронций-90 крайне опасен для человека и других позвоночных. Если раньше это был совершенно игнорируемый экологами элемент, то сейчас – объект особого внимания в связи с тем, что он по химическим свойствам родствен кальцию и, попав в организм, легко накапливается в костях и контактирует с кровью (Приложение 7а).
Стронций-90 – один из продуктов расщепления урана с большим периодом полураспада. Его источники – ядерные взрывы и работающие АЭС. Хотя эти источники дают ничтожные количества стронция-90, последний, попадая в осадки и мигрируя вместе Са2+ из почвы и воды в растения, животных и пищу, человека, способны накапливаться в костях до угрожающих жизни концентраций.
Другой опасный продукт деления атомного ядра – радиоактивный изотоп цезий-137 – схож по свойствам с биогенным калием и поэтому также способен быстро включаться в цикл последнего, циркулируя вместе с ним по пищевым цепям. А ведь он – канцероген (от лат. канцер – рак).
Эти два элемента (точнее, их радиоактивные изотопы) – примеры "нового вещества" в биосфере, т.е. такого, которого не существовало до появления человека (или его количества в биосфере были ничтожно малы и не оказывали никакого влияния не развитие последней). Именно деятельность человека способствовала активному вовлечению опасных второстепенных элементов в биосферные циклы.
Ещё один пример элемента, загрязняющего окружающую среду исключительно с помощью человека, - ртуть Нg (Приложение 8).
До индустриальной эры ртуть не оказывала на жизнь организмов практически никакого действия, т.к. её концентрация в природе мала и подвижность в биосфере низка.
Ртуть – чрезвычайно токсичный элемент (как сам металл, так и его соединения). Особенно опасны для живого органические производственные ртути, такие, например, как ион метилртути CH3Hg+ и диметилртуть (CH3)2Hg. К большому несчастью, процесс образования этих форм ртути идёт в природе и без участия человека, точнее сказать, вслед за его деятельностью. Некоторые микроорганизмы способны метилировать те формы ртути, которые оставил после себя человек. 12.Заключение. Завершая разговор о биогеохимических циклах элементов, необходимо подчеркнуть следующие особо важные моменты:
1.Биогеохимические циклы элементов существуют благодаря непрерывному потоку энергии от Солнца в виде электромагнитного излучения и активной деятельности живых организмов планеты, что способствует перемещению химических элементов.
2.Все биогеохимические циклы в природе взаимосвязаны. Эта взаимосвязь обусловлена тем, что в циклах элементы обращаются в формах разнообразнейших соединений с атомами других элементов.
3.Круговорот совершается атомами в составе разнообразных соединений, уходя из неорганического состояния и переходят в органическое и наоборот.
4.В ходе биогеохимических циклов атомы большинства элементов проходили и проходят в настоящее время громадное число раз через живое вещество. Так, например, СО2 атмосферы "оборачивается" через живые организмы Земли за 200-300 лет, а вся биосферная вода – за 2 млн. лет.
5.Циклы элементов в биосфере не является полностью замкнутыми. Определённая доля вещества (правда, сравнительно небольшая) выходит из активного биосферного оборота в медленно текущей геологический цикл.
6.Наличие биогеохимических циклов элементов на Земле – главное условие существование жизни и её эволюции, а также определённой устойчивости состояния (гомеостаза) биосферы Земли.
7.Глобальная хозяйственная деятельность человечества приводит к существенным изменениям естественных циклов многих элементов. Такие циклы становятся природно-антропогенными (циклы тяжёлых металлов – ртути, свинца, меди и др., фосфора, азота, серы, калия и пр.) и характеризуются определёнными нарушениями в отлаженном миллионами лет механизме функционирования биосферы.
8.Конечно, циклы некоторых особо важных для жизни химических элементов (прежде всего органогенов, серы и фосфора) являются ключевыми для понимания эволюции живой природы и механизмов функционирования биосферы в целом. Однако не следует пренебрегать значением круговоротов и других элементов, в том числе и второстепенных. Ныне существующие циклы ртути, бериллия, кадмия, никеля, стронция и других металлов наглядно демонстрируют это положение.
9.Некоторые группы живых организмов осуществляют круговорот микроэлементов в природе, и их деятельность является звеном в биогеохимическом цикле элементов.
В этом плане показателен пример участия океанического криля (креветок-эуфаузид) в круговороте фтора. Содержание фтора в форме фторид иона F¯ в покровах этих мелких рачков очень велико (около 0,5-2,5 мкг на 1 мг сухой массы), тогда как в морской воде фтора находится не более 0,1 мкг/л. Фторид-ионы весьма подвижны и легко мигрируют из покровов, сброшенной креветкой при линьке, в морскую воду. Благодаря линьке креветок-эуфаузид (а линяют они часто) перенос фтора осуществляется из поверхностных вод в глубины океана.
Аналогичным образом в круговороте кремния значительное место занимает жизнедеятельность диатомовых водорослей и радиолярий, в цикле железа – железобактерий, а кальция - моллюсков и простейших с кальциевым "скелетом" – фораминифер. Здесь уместно привести слова В.И.Вернадского:"Живые организмы являются функцией биосферы и теснейшим образом материально и энергетически с ней связаны, являются огромной геологической силой, её определяющей".
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
ПРИЛОЖЕНИЕ 1А
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
ПРИЛОЖЕНИЕ 2А
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
ПРИЛОЖЕНИЕ 3А ПРИЛОЖЕНИЕ 4
ПРИЛОЖЕНИЕ 4А
ПРИЛОЖЕНИЕ 5
ПРИЛОЖЕНИЕ 5А
ПРИЛОЖЕНИЕ 6 ПРИЛОЖЕНИЕ 6А
ПРИЛОЖЕНИЕ 7
ЛИТЕРАТУРА.
"Химические основы экологии"
(Шустов С.Б., Шустова Л.В.)
М. "Просвещение" 1995г.
2.Экологический словарь юного химика.
М., "Педагогика" 1999г.
3."Биохимическая эволюция"
(Флоркэн М.)
М. Изд-во иностр. литература 1989г.
4. "Биохимическая индикация наземных экосистем"
(Подред. Р.Шуберта)
М. "Мир" 1988г.
5."Введение в биохимическую экологию"
(М.Барбье)
М. "Мир" 2000г.
6."Химия – в центре наук". В 2 т.
(Браун Т., Лемей Г.Ю.)
М. "Мир" 1999г.
7.Интернет сайт www.экология.ru
|
|
|