Индивидуальная образовательная программа по химии.
Органическая химия.
№
| Что вы будете изучать?
| Как вы будете это изучать?
| Срок изучения
| Как вы узнаете, что вы выучили?
| Проверка знаний.
| 1
| Теория строения органических соединений: гомология и
изомерия (структурная и пространственная). Взаимное
влияние атомов в молекулах
| Габриелян О.С. химия 10 кл. профильный уровень (параграфы даны к учебнику 2001 г выпуска)
Параграф 1,2,7,9
|
| Теория строения органических соединений.
Гомологический ряд. Гомологи. Изомеры.
Виды изомерии.
Вид изомерии
| Разновидности
| Примеры
| структурная
|
|
|
|
|
|
| Пространственная.
|
|
|
|
| Взаимное влияние атомов в молекулах.
| тест
| 2
| Типы связей в молекулах органических веществ.
Гибридизация атомных орбиталей углерода.
| Параграф 3,4
|
| Строение атома углерода. Валентные состояния атома углерода на примере метана, этилена, ацетилена. Гибридизация орбиталей, виды гибридизации. Типы химических связей.
| тест
| 3
| Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Радикал. Функциональная группа
| Параграф 5,6
|
| Классификация органических соединений: по строению углеродного скелета, по функциональным группам и наличию кратной связи. Номенклатура органических соединений (тривиальная и международная).
Класс соедин
| Общая формула
| Тип связи или ФГ
| Номен-клатура
| пример
| алканы
| СnH2n+2
| C –C
| -ан
| С3Н8- пропан
| Алканы, алкены, алкины, алкадиены, галогенпроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры, нитросоединения, амины, аминокислоты, углеводы.
Словарь исторических названий веществ.
| тест
| 4
| Характерные химические свойства углеводородов:
алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и толуола)
| Параграф 8, 11, 12, 13, 14, 15, 16
|
| Типы химических реакций в органической химии: реакции замещения, присоединения(гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратации, полимеризации), отщепления (дегидрирование, дегалогенирование, дегидрогалогенирование, дегидратации), изомеризации.
Алканы: получение (изомеризация, гидрирование алкенов, декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот, синтез Вюрца, гидролиз карбидов); свойства (галогенирование, механизм, замещение водорода у первичного, вторичного и третичного атома углерода на галоген; дегидрирование, термическое разложение, горение).
Алкены: получение(крекинг нефтепродуктов, дегидрирование алканов, дегидратация спиртов, дегидрогалогенирование, дегалогенирование); свойства(реакции присоединения, полимеризации, окисления) правило Зайцева, правило Марковникова, качественные реакции на двойную связь.
Алкины: получение (гидролиз карбидов, дедигидрогалогенирование); свойства (реакции присоединения, реакция Кучерова, тримеризация, димеризация, реакции замещения, окисления) качественные реакции на тройную связь.
Алкадиены: получение (метод Лебедева, дегидрирование, дегидрогалогенирование; свойства(реакции присоединения, полимеризации).
Циклоалканы: свойства(реакции присоединения и замещения).
Арены: получение (тримеризация ацетилена, ароматизация алканов, алкилирование, синтез Вюрца); свойства (реакции присоединения и замещения), ориентирующее действие изаместителей.
| тест
| 5
| Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола
| Параграф 17,18
|
| Спирты: первичные, вторичные, одноатомные, многоатомные;
Свойства( со ЩМ и ЩЗМ, с галогенводородами, реакция этерификации, дегидратация спиртов, окисление); получение (гидролиз галогеналканов, гидратация алкенов, гидрирование альдегидов и кетонов, окисление алкенов, брожение, из СО), физические свойства, качественные реакции на многоатомные спирты.
Фенол: свойства( со ЩМ и ЩЗМ, со щелочами, бромирование, нитрование, гидрирование, реакция поликонденсации), качественные реакции на фенол.
| тест
| 6
| Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров
| Параграф 19, 20, 21
|
| Альдегиды и кетоны: свойства (окисление, присоединение водорода, реакции замещения); получение (окисление спиртов, реакция Кучерова), качественные реакции.
Карбоновые кислоты: свойства ( с металлами, основными оксилами, основаниями, солями, реакция этерификации, реакции замещения). Высшие карбоновые кислоты.
Сложные эфиры: реакция этерификации, гидролиз.
| тест
| 7
| Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот
| Параграф 25,26
|
| Амины: первичные, вторичные, третичные, ароматические ( представители, физические свойства);свойства (с кислотами, водой, горение, замещения, бромирование анилина); получение (из галогенпроизводных, восстановление нитросоединений).
Аминокислоты: свойства(амфотерные соединения: с кислотами, с металлами, основными оксилами, основаниями, солями, реакция этерификации, образование пептидов)
| тест
| 8
| Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды
| Параграф 21, 22, 23, 24, 27
|
| Мономеры, полимеры (примеры). Классификация углеводов. Свойства глюкозы: с гидроксидом меди (), образование сложных эфиров, реакция «серебряного зеркала», реакции брожения, восстановление альдегидной группы.
Жиры: омыление, реакции восстановления.
Белки: качественные реакции, гидролиз.
| тест
| 9
| Взаимосвязь органических соединений.
|
|
| Генетическая связь между классами органических соединений
| тест
| |