«основные закономерности явлений наследственности»
 Скачать 55.37 Kb.
|
| ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ «ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЯВЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ» Задание 1. Выберите один правильный ответ. 1. Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей аавв, а другого; а)ААВв; б) АаВВ; в) ААВВ; г) АаВв. 2. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании? а) один; б) два; в) три; г) четыре. 3. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50 % растений с желтыми и 50 % - с зелеными семенами (рецессивный признак). а) АА х аа; б) Аа х Аа; в) АА х Аа; г) Аа х аа. 4. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют: а) аллельными; в) рецессивными; б) доминантными; г) сцепленными. 5. Сколько пар альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании? а) одну; б) две; в) три; г) четыре. 6. Определите, какую закономерность иллюстрирует данная схема: Р Аа х Аа Ft АА, Аа, Аа, аа а) закон расщепления; б) правило единообразия; в) закон сцепленного наследования; г) хромосомную теорию наследственности. 7. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение: а) цитологическое; в) гистологическое; б) эмбриологическое; г) генетическое. 8. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если её отец - гемофилик? а) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме; б) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках; в) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам; г) может, если мать - носительница гена гемофилии. 23. Рецессивный ген, вызывающий мышечную дистрофию, локализован в Х-хромосоме. Отец здоров, мать – носительница гена дистрофии. Вероятность рождения больных сыновей от этого брака (в % от числа сыновей) равна: а)0%; 6)25%; в) 50 %; г) 75 %. 24. Если при анализирующем моногибридном скрещивании в потомстве расщепление не произошло, то исследуемая особь по генотипу: а) гомозиготна по рецессиву; б) гетерозиготна; в) гомозиготна по доминанту; г) гемизиготна. 25. У кроликов окраска шерсти обусловлена двумя парами генов. Наличие в генотипе гена А обусловливает черную окраску, гена В - желтые кольца на волосках, а двух доминантных генов А и В - окраску агути (серую). Такой тип взаимодействия генов называется: а) кодоминированием; б) неполным доминированием; в) полимерией; г) комплементарностью. Задание 2. Выберите три правильных ответа. 1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые: а) разработал основной метод генетики - метод гибридологического анализа; б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме; в) установил основные закономерности наследования признаков; г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма; д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах; е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности. 2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны: а) относиться к разным видам; б) относиться к одному виду; в) быть гомозиготными; г) отличаться по одной паре признаков; д) быть гетерозиготными. е) отличаться по нескольким парам признаков, 3. Гомогаметным мужской пол является у: а) двукрылых насекомых; б) млекопитающих; в) пресмыкающихся; г) некоторых чешуекрылых; д) птиц; е) ракообразных. 4. По типу комплементарности происходит наследование: а) окраски цветков у душистого горошка; б) окраски шерсти у кроликов; в) групп крови у человека; г) цвета кожи у человека; д) окраски оперения у кур; е) окраски чешуи у лука. 5. При аутосомно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией - 50 %; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией - 25 %; 6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как: а) гемофилия; г) дальтонизм; б) альбинизм; д) атрофия зрительного нерва; в) карликовость; е) гипертрихоз. Задание 3. 1. Какие из перечисленных ниже утверждений неправильны: а) гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными; б) совокупность генов организма составляет его фенотип; в) примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание АА х аа; г) группы сцепления генов находятся в разных хромосомах; д) половые хромосомы называют аутосомами; е) новообразования возникают при взаимодействии разных генов. 2. Какие из перечисленных ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны: а) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается, как ХУ; б) У-хромосома содержит все гены, аллельные генам X -хромосомы; в) признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности; г) женщина - носительница гемофилии с вероятностью в 50 % передаст ген гемофилии своим детям; д) сын носительницы имеет 100 % вероятность заболеть гемофилией; е) хромосомы, одинаковые у самца и самки, называются аутосомами. Задание 4. Заполните пробелы.
10. Влияние одного гена на развитие многих признаков называется ____________________________ . |
