Главная страница


Тематическое планирование уроков по органической химии в 10 классе



Скачать 466.22 Kb.
НазваниеТематическое планирование уроков по органической химии в 10 классе
страница2/3
Воронаев Иван Геннадьевич
Дата15.02.2016
Размер466.22 Kb.
ТипТематическое планирование
1   2   3

31.

12.

П/р №2 «Получение и свойства этилена».

Получение и свойства этена (этилена).










20.11




32.

13.

Алкадиены (диены, алифатические).

Подробно изучить изомерию, номенклатуру и получение диеновых.

1) Номенклатура диенов

2) Изомерия:

а) структурная

б) пространственная


*

1. Т-ца «Делокализованные и сопряженные связи в молекуле».




22.11

Стр.108-112

33.

14.

Химические свойства алкадиенов.

Разобраться в свойствах диеновых: реакции присоединения и полимеризации.

1) Реакции присоединения:

а) гидрирование

б) галогенирование

в) диеновый синтез (р. Дильса - Альдера)

2) Полимеризация


*

1. Обесцвечивание раствора брома

2. Коагуляция млечного сока одуванчиков.




25.11

Стр.112-114 упр.5(а)

34.

15.

Каучук.

Каучук в природе. Свойства каучука. Состав и строение натурального каучука. Вулканизация каучука.

*

1) Т-ца «Каучуки».

2) Деполимеризация каучука.

3) Коллекция «Каучук и резина».

27.11

Стр.114-116 упр.5(б)

35.

16.

Урок-упражнение.

Повторить и обобщить знания о диеновых. Письменная проверка знаний учащихся.

1) Получение диенов различными методами










29.11

Стр.116 упр.6

36.

17.

Непредельные алифатические углеводороды – алкины (ацетиленовые).

Строение тройной связи; изомерия, номенклатура и гомология алкинов. Получение алкинов.

1) Строение тройной связи

2) Номенклатура алкинов

3) Структурная изомерия

4) Получение алкинов




1. Т-ца «Алкины»

2. Получение этина при гидролизе карбида кальция, ознакомление с его физическими свойствами.




2.12

Стр.99-102 упр.2

37.

18.

Химические свойства ацетиленовых углеводородов.

Разобраться с химическими свойствами алкинов: реакции присоединения, гидрогалогенирования, гидратации, тримеризации, окисления.

1) Реакция присоединения:

а) гидрирование

б) галогенирование

в) гидрогалогенирование

в) гидратация (р. Кучерова)

г) полимеризация

-димеризация

-тримеризация (р. Зелинского)

2) Реакция окисления


*

1. Обесцвечивание ацетиленом брома и перманганата калия, его горение




4.12

Стр.102-104 упр.4(а,в)

38.

19.

Механизм реакций электрофильного присоединения к алкинам.

Повторить механизмы протекания органических реакций. Реакции гидратации, димеризации (повторение), получение солей ацетиленидов. Письменная проверка знаний учащихся.

*

1. Образование ацетиленида серебра или меди.




6.12

Стр.104-108 упр.5.

39.

20.

П/р №3 «Получение и свойства ацетилена».

Получение ацетилена и изучение его свойств.










9.12




40.

21.

Ароматические углеводороды – арены. Бензол.

Строение и гомологи бензола. Изомерия аренов.

1) Строение бензола

2) Электронное строение бензола


*

1. Т-ца «Электронное строение бензола»

2. Разделение смеси «бензол – вода» с помощью делительной воронки.

3. Растворение в бензоле серы.

4. Экстрагирование красителей бензолом из водных растворов.




11.12

Стр.121-124 упр.1

41.

22.

Получение и химические свойства аренов.

Бензол и его простейшие гомологи (физические свойства), способы получения, химические свойства (замещение, присоединение). Получение бензола из ацетилена по реакции Бертло – Реппе.


*

1. Получение бензола из бензоата натрия, его горение и отношение к раствору брома.

2. Ознакомление с физическими свойствами бензола.

13.12

Стр.124-127

42.

23.

Электрофильное замещение в бензольном кольце.

Механизм реакции электрофильного замещения: нитрование, алкилирование, ацилирование.

1) Реакции замещения в бензоле:

а) галогенирование (в присутствии кислот Льюиса)

б) нитрование

в) алкилирование (р. Фриделя – Крафтса)



*

*

*

*

1. Т-ца «Электрофильные реакции».

2. Получение нитробензола.




16.12

Стр.127-130 упр.5

43.

24.

Ориентирующее действие заместителей в молекуле бензола.

Рассмотреть моменты влияния заместителей при бензольном кольце: орто-, пара-, мета- положения.

1) Замещение в алкилбензолах

2) Правила ориентации



*

*

Т-ца «Ориентанты»




18.12

Стр.130-133 упр.7

44.

25.

Гомологи бензола.

Строение гомологов бензола; химические свойства гомологов бензола; применение и получение их. Письменная проверка знаний. Получение толуола по реакции Фриделя - Крафтса.


*

1. Сравнение свойств бензола, толуола и стирола.

2. Горение аренов.

3. Т-ца «Гомологи бензола»

4. Получение толуола по реакции Фриделя - Крафтса.




20.12

Стр.133-137 записи в тетради упр.9

45.

26.

Генетические ряды углеводородов.

Урок-упражнение. Многообразие углеводородов. Взаимосвязь гомологических рядов.










23.12

Записи в тетради

46.

27.

Природный и попутный нефтяной газы.

Понятие природного газа и попутного нефтяного газа. Решение усложненных и комбинированных задач.










25.12

Стр.65-66 упр.9

Стр.108 упр.8

47.

28.

Нефть и нефтепродукты.

Узнать о физических свойствах и составе нефти. Нефтепродукты и их применение. Детонационная стойкость бензинов.




1.Образцы нефти и бензинов.

2.Перегонка нефти в лаборатории.

3. Разделение смеси «бензин – вода» с помощью делительной воронки.

4. Образование нефтяной пленки на поверхности воды и ее устранение.

5. Коллекция «Природные источники углеводородов».

27.12

Стр.58-60 упр.1

48.

29.

Переработка нефти.

Способы перегонки нефти. Ректификационная колонна. Крекинг-процесс. Крекинг нефтепродуктов. Вклад Д.И. Менделеева в развитие нефтехимии.




1. Т-ца «Установка каталитического крекинга в кипящем слое».

2. Крекинг парафина.




30.12

Стр.60-65 упр.4

49.

30.

Коксохимическое производство.

Коксы и коксование. Коксовый газ, каменноугольная смола, надсмольная вода.

*

Коксование каменного угля в лаборатории.




13.01

Стр.65-67 упр.10-11

50.

31.

Урок-упражнение.

Повторение, обобщение и систематизация знаний учащихся по теме. Подготовка к контрольной работе.










15.01

Стр. 116 упр.5

51.

32.

Повторение темы «Углеводороды».

Решение задач и упражнений усложненного и комплексного типов.










17.01

стр.136 упр.5

стр.137 упр.8

52.

33.

К/р №2 «Углеводороды».

Проверка знаний и умений учащихся по теме.










20.01




53-54

34-

35

Резервное время.













22.01 – 24.01










Кислородсодержащие органические соединения.



















55.

1.

Спирты.

Строение предельных одноатомных спиртов. Номенклатура и изомерия спиртов. Физические свойства спиртов. Понятие водородной связи.

1) Строение атома кислорода

2) Химические связи кислорода

3) Номенклатура спиртов.

4) Изомерия спиртов:

а) структурная

б) пространственная

5) Строение гидроксильной группы

6) Водородные связи и физические свойства


*

*


*

*

1.Т-ца «Спирты»

2.Образцы спиртов.

3. Физические свойства этанола, пропанола и бутанола.




27.01

Стр.138-143

56.

2.

Химические свойства и применение предельных одноатомных спиртов.

Сформировать у детей представления о химических свойствах и применении спиртов.

1) Реакции по связи О-Н:

а) кислотные свойства

б) образование сложных эфиров

в) окисление

2) Реакции по связи С-О:

а) замещение

б) дегидратация

*

1. Взаимодействие метанола с натрием и уксусной кислотой.

2. Окисление этанола хромовой смесью с серной кислотой.

3.Получение бромэтана из этилового спирта.

4. Сравнение протекания горения этилового и пропилового спиртов.




29.01

Стр.143-148 упр.14

57.

3.

Промышленный синтез спиртов. Получение спиртов.

Генетическая связь между спиртами и углеводородами. Получение спиртов. Промышленный синтез метанола. Получение этанола из этилена по реакции Бертло.


*

1. Т-ца «Схема промышленного получения метанола»

2. Ректификация смеси воды и этанола (в две стадии)




31.01

Стр.148-153 записи в тетради

58.

4.

Многоатомные и непредельные спирты.

Строение и физические свойства многоатомных спиртов. Особые химические свойства многоатомных и непредельных спиртов.

*

1. Представители многоатомных спиртов.

2. Качественная реакция на многоатомные спирты.

3. Растворение глицерина в воде.




3.02

Стр.153-155 упр.13 записи в тетради

Стр.286-287

59.

5.

П/р №4 «Спирты».

Растворимость спиртов в воде. Получение глицерата меди.










5.02




60.

6.

Фенолы.

Строение гидроксильной группы. Строение молекулы фенола. Номенклатура фенолов.










7.02

Стр.155-159

61.

7.

Химические свойства фенолов.

Кислотные свойства. Качественная реакция на фенол. Реакции бензольного кольца.

1) Химические свойства фенолов

2) Получение фенолов

3) Метод Рашига в получении фенолов.

*

1. Растворимость фенола в воде при разных температурах.

2. Вытеснение фенола из фенолята натрия угольной кислотой.

3. Качественная реакция на фенол.

4. Получение фенола из хлорбензола (гидролизом)

5. Взаимодействие фенола с раствором щелочи.

6. Распознавание растворов фенолята натрия и карбоната натрия.

7. Распознавание водных растворов фенола и глицерина.

10.02

Стр.159-164 упр.4

62.

8.

Простые эфиры.

Урок – упражнение. Решение задач и упражнений. Письменная проверка знаний учащихся.










12.02

Записи в тетради

63.

9.

Альдегиды.

Номенклатура и изомерия альдегидов. Строение карбонильной группы. Получение альдегидов.

1) Номенклатура

2) Изомерия

3) Строение карбонильной группы

4) Получение альдегидов:

а) окисление спиртов

б) гидратация алкинов (р. Кучерова)

в) окисление алкенов

г) кумольный способ

д) Метод Сабатье (его суть).

е) Реакция Адкинса (её суть).


*

*

*

Представители альдегидов.

Получение этаналя окислением этанола.




14.02

Стр.164-168 стр.172-173 упр.2

64.

10.

Реакции альдегидов.

Присоединение по карбонильной группе; полимеризация и конденсация; окисление и восстановление альдегидов.

1) Присоединение по С=О группе:

а) присоединение синильной кислоты

б) присоединение спиртов с образованием полуацеталей

в) присоединение реактива Гриньяра

г) взаимодействие с аммиаком и его производными

2) Полимеризация

3) Конденсация

а) с фенолами

б) с мочевиной

в) альдольно кротоновая конденсация

4) Восстановление

5) Окисление

*

*
*

*

*
*

*

*

*

*

1. Реакция на альдегиды: с аммиачным раствором оксида серебра и гидроксидом меди (II).

2. Окисление бензальдегида на воздухе.

3. Получение феноло-формальдегидного полимера.

17.02

Стр.168-172 упр.4, 7

65.

11.

Кетоны.

Изомерия и номенклатура кетонов. Характерные химические свойства кетонов. Получение кетонов.

*

Получение ацетона из ацетата натрия и изучение его свойств.




19.02

Записи в тетради стр.174 упр.5, 9 стр.186-288

66.

12.

П/р №5 «Альдегиды и кетоны».

Реакция «серебряного зеркала». Окисление бензальдегида кислородом воздуха. Получение ацетона из ацетата натрия.










21.02




67.

13.

Карбоновые кислоты.

Классификация, номенклатура и изомерия карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы.

1) Классификация

2) Номенклатура, изомерия:

а) структурная

б) пространственная

3) Строение карбоксильной группы



*

1. Представители карбоновых кислот.

2. Отношение различных кислот к воде.

3. Возгонка бензойной кислоты.




24.02

Стр.175-179

68.

14.

Химические свойства карбоновых кислот.

Диссоциация, взаимодействие с металлами, основными оксидами, щелочами.




1. Характерные химические свойства кислот.

2. Отношение к бромной воде.

3. Сравнение pH водных растворов муравьиной и уксусной кислот одинаковой молярности.




26.02

Стр.180-181

69.

15.

Представители одноосновных карбоновых кислот.

Муравьиная, уксусная, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая кислоты.




Типичные представители кислот.




28.02

Стр.186-188 упр.2

70.

16.

Общие химические свойства карбоновых кислот.

Усложнение материала о карбоновых кислотах. Урок-практикум. Как избавиться от пятен на одежде? Как удалить белый налет из чайника? Почему ржавеют металлические изделия, как этого избежать? Почему место муравьиного укуса чешется и болит?

*

1. Выведение ржавого пятна с ткани, действуя на него лимонной кислотой.

2. Удаление накипи с помощью уксусной кислоты.

3. Удаление ржавчины с металлического изделия с помощью серной кислоты, в присутствии ингибитора - уротропина.

4. Нейтрализация муравьиной кислоты.

5. Получение салициловой кислоты из аспирина.

6. Анализ лосьонов.





3.03

Стр.182-184 упр.6,8,15

71.

17.

Получение карбоновых кислот.

Различные способы получения карбоновых кислот. Письменная проверка знаний учащихся по теме.




Т-ца «Получение карбоновых кислот»




5.03

Стр.185-186 упр.18 стр.288-290

72.

18.

П/р №6 «Карбоновые кислоты».

Растворимость карбоновых кислот в воде, взаимодействие уксусной кислоты с металлами.










7.03




73.

19.

Сложные эфиры.

Актуализировать знания учащихся о строении, свойствах, получении и применении сложных эфиров.




1. Получение сложных эфиров.

2. Ознакомление с образцами сложных эфиров.

3. Отношение сложных эфиров к воде и красителям.

10.03

Стр.190-192

74.

20.

Жиры.

Пополнить знания о составе, строении, свойствах, применении жиров и их производных.




3. Отношение сливочного, подсолнечного и машинного масел к водным растворам брома и перманганата калия.

4. Сравнение моющих свойств хозяйственного мыла и СМС в жесткой воде.

5. Распознавание сливочного масла и маргарина с помощью подкисленного теплого раствора марганцовки.

6. Сорта мыла.

1. Образцы продуктов переработки жиров.

2. «Выведение» жирного пятна с хлопчатобумажной ткани с помощью бензина и сложного эфира.

12.03

Стр.192-196 упр.6

75.

21.

Урок-упражнение.

Повторить и систематизировать знания учащихся о кислородных соединениях.










14.03

Стр.164 упр.5

76.

22.

Углеводы. Моносахариды. Глюкоза.

Определение углеводов. Физические свойства глюкозы, ее строение, отличие от фруктозы и рибозы.







Порошок глюкозы.

17.03

Стр.197-198 стр.200-201

77.

23.

Циклические формы глюкозы.

α- и β- формы глюкозы. Зависимость химических свойств от строения молекулы.

*

Т-ца «Глюкоза».




19.03

Стр.201-203

78.

24.

Свойства моносахаридов.

Химические свойства глюкозы: реакции ее как многоатомного спирта и альдегида, восстановление альдегидной группы, реакция брожения.




Реакция глюкозы с гидроксидом меди (II) и аммиачным раствором оксида серебра.




21.03

Стр.203-206 упр.9, 11

79.

25.

Рибоза и дезоксирибоза.

Изучить пентозы. Физические свойства, состав, строение. Химические свойства.




Т-ца «Пентозы».




24.03

Записи в тетради

80.

26.

Дисахариды. Сахароза.

Определение дисахаридов. Разновидности дисахаридов. Типичный представитель дисахаридов – сахароза.




1. Отношение растворов сахарозы и мальтозы к гидроксиду меди (II).

2. Образец сахарозы.

3. Кислотный гидролиз сахарозы.

2.04

Стр.198 записи в тетради

81.

27.

Полисахариды. Крахмал.

Углублять знания учащихся об углеводах. Полисахариды. Развивать навыки сравнения и анализа. Получение полисахаридов по реакции Бутлерова.


*


1. Получение крахмала из формалина, действуя на него гидроксидом кальция.

2. Химические свойства крахмала.

3. Набухание целлюлозы и крахмала в воде.

4. Обнаружение крахмала.

4.04

Стр.198-200 стр.206-209 упр.1,2

82.

28.

Целлюлоза.

Нахождение в природе и физические свойства. Строение целлюлозы. Химические свойства, применение. Получение ацетатного волокна.

*

1. Получение нитрата целлюлозы.




7.04

Стр.210 стр.290-291записи в тетради упр.5 (а,в)

83.

29.

П/р №7 «Углеводы».

Действие аммиачного раствора оксида серебра и гидроксида меди (II) на глюкозу и сахарозу. Действие иода на крахмал.










9.04




84.

30.

Повторение темы: «Гидроксисоединения».

Повторение, обобщение и систематизация знаний учащихся по теме. Решение усложненных заданий. Подготовка к контрольной работе.










11.04

стр.190 упр.18

стр.175 упр.13, 14

85.

31.

К/р №3 «Кислородсодержащие органические соединения».

Проверка знаний учащихся в виде письменной контрольной работы.










14.04




86.

32.

Резервное время.














16.04










Азотсодержащие органические соединения.



















87.

1.

Амины.

Номенклатура, изомерия и физические свойства аминов.

1) Азот

2) Связи азота

3) Номенклатура аминов

4) Изомерия аминов:

а) структурная

б) пространственная

5) Определение азота в аминах по реакции Дюма.


*

*

1.Представители аминов.

2.Физические свойства метиламина.

3. Сожжение амина в присутствии оксида меди (II) и металлической меди.




18.04

Стр.212-214

88.

2.

Химические свойства аминов.

Основность аминов, реакции с галогенуглеводородами, взаимосвязь с азотистой кислотой, окисление аминов.

1) Основность аминов

2) Реакции с галогенуглеводородами

3) Взаимодействие с азотистой кислотой

4) Окисление аминов.


*

Доказательство основности аминов. Окисление амина.




21.04

Стр.216-218 упр.4

89.

3.

Анилин. Получение аминов.

Получение анилина, реакция Зинина, общие способы получения аминов.




Бромирование анилина.




23.04

Стр.214-215 стр.219-220 упр.10

90.

4.

Аминокислоты.

Развивать знания учащихся об аминокислотах, продолжить работу по развитию умений и навыков составлять уравнения химических реакций, составлять формулы изомеров и давать им названия.




1. Обнаружение функциональных групп в молекулах аминокислот.

2. Нейтрализация щелочи аминокислотой.

3. Нейтрализация кислоты аминокислотой.

4. Изготовление моделей.

25.04

1   2   3