Главная страница


Тип урока



НазваниеТип урока
страница2/4
Дата04.03.2016
Размер0.52 Mb.
ТипУрок
1   2   3   4

20.

Химические свойства алкенов

Реакции присоединения (галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация, гидрирование ). Реакции окисления и полимеризации алкенов. Применение алкенов на основе их свойств.

Знать и уметь записывать реакции присоединения, окисления. Знать химические свойства алкенов.

рабочая тетрадь, тренажер

Механизм реакции электрофильного присоединения к алкенам. Окисление алкенов в «мягких» и «жестких» условиях.

Д. 1.Обесцвечивание бромной воды этеном.

2.Обесцвечивание раствора KMnO4 этеном.

3. Горение этена.

Л. Ознакомление с образцами полиэтилена и полипропилена.

§ 12(1-5),

8-10.







21

Обобщение и систематизация знаний по темам «Алканы» и

Упражнения в составлении химических формул изомеров и гомологов веществ классов алканов и алкенов.

Упражнения в составлении реакций с участием алканов и




рабочая тетрадь, тренажер




Л. 1. Распознавание образцов алканов и алкенов.

2. Обнаружение воды, сажи, углекислого газа в

§ 11-12

(в тетр.)








1

2

3

4

5

6

7

8

9

10




«Алкены»

алкенов, реакций, иллюстрирующих генетическую связь










продуктах горения углеводородов.
















между классами химических соединений. Решение расчетных задач на установлении химической формулы вещества по массовым долям химических элементов. Решение экспериментальных задач.






















22

Алкины. Строение, изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение.

Гомологический ряд алкинов. Общая формула. Строение молекул ацетилена и др. алкинов. Изомерия алкинов (структурная: по положению кратной связи межклассовая). Номенклатура алкинов. Получение алкинов: метановый и карбидный способы. Физические свойства алкинов.

Знать гомологический ряд алкинов, строение, изомерию, номенклатуру и получение алкинов.

рабочая тетрадь,

§ 12

Окисление алкинов. Особые свойства терминальных алкинов. применение алкинов.

Д. Получение C2H2

CaC2, ознакомление с его физическими свойствами.

Л. Изготовление алкинов и их изомеров.

§ 13-3,5,

упр. 1








23.

Химические свойства алкинов

Реакции присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова), гидрирование. Тримеризация ацетилена в бензол.

Знать и уметь записывать свойства алкинов, именные реакции.

рабочая тренажер.

Окисление алкинов. Особые свойства терминальных алкинов. Применение алкинов.

Д.1. Взаимодействие C2H2 с бромной водой.

2. Взаимодействие C2H2 с раствором

KMnO4.

3. Горение ацетилена.

§ 13

упр.

4,6,8.








1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

24

Алкадиены

Строение молекулы. Изомерия и номенклатура

Общая формула алкодиенов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура алкодиенов. Физические свойства.

Знать и отличать алкодиены от других углеводородов, строение, изомерию, номенклатуру, физические свойства.




Взаимное расположение -связей в молекулах алкодиенов: кумулированное , сопряженное,изолированное. Особенности строения сопряженных алкодиенов. Получение.

Д.1. Шаростержневые и объемные модели молекул алкодиенов с различным взаимным расположением -связей.

2. Деполимиризация каучука.

§ 14

упр. 1-3







25

Химические свойства алкадиенов. Каучуки. Резина

Аналогия в химических свойствах алкенов и алкадиенов. Полимеризация алкадиенов. Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Работа С.В. Лебедева.

Особенности присоединения к алкадиенам с сопряженными -связями.

Знать и уметь записывать уравнения реакций, отличать от других классов веществ.

рабочая тетрадь, тренажер.




Д.1. Модели (шаростержневые и объемные) молекул алкадиенов с различными взаимным расположением -связей.

Обесцвечивание растворов KMnO4.

и Br2.

Л. Ознакомление с коллекцией «Каучук и резина»


§ 14

упр. 4-6 (письм)








1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

26

Циклоалканы. Строение, изомерия, номенклатура, свойства.

Гомологический ряд и общая формула циклоалканов. Строение молекул циклоалканов. Напряжение цикла в C3H6,

C4H8, C5H10, конформации

C6H12. Изомерия циклоалканов («по скелету», цис- и транс-, между классами). Химические свойства циклоалканов-горение, разложение, радикальное замещение, изомеризация. Особые свойства C3H6, C4H8.

Знать гомологический ряд, строение, изомерию, свойства циклоалканов.

рабочая тетрадь, тренажер




Д.1. Шаростержневые модели молекул циклоалканов и алкенов.

2. Отношение циклоалканов (циклогексена) к растворам KMnO4.

и Br2.


§ 15

упр. 1-4







27.

Ароматические углеводороды )арены). Строение молекулы бензола. Физические свойства и способы получения аренов.

Бензол как представитель аренов. Строение молекул бензола. Сопряжение -связей. Получение аренов.

Гомологи бензола. Влияние боковой цепи на электронную плотность сопряженного - облака в молекулах гомологов бензола на примере толуола.

Изомерия и номенклатура аренов.

Знать особенности строения Аренов, гибридизацию, гомологический ряд, изомерию.

рабочая тетрадь, тренажер




Д.1. Шаростержневые и объемные модели молекулбензола и его гомологов.

2. Разделение смесей «бензол-вода» с помощью делительной воронки.

Л.1. Ознакомление с физическими свойствами бензола.

§ 16

упр. 1, 2








28

Химические свойства бензола. Хлорирование и гидрирование бензола. Реак -

Химические свойства бензола. Реакции замещения с участием бензола: галогенирование , нитрование, алкилирование. Применение бензола и его гомологов.

Знать и уметь записывать химические свойства аренов.

рабочая тетрадь

Радикальное хлорирование бензола, механизм и условия проведения

Д.1. Горение бензола.

Отношение бензола к бромной воде и раствору KMnO4.

3. Обесцвечивание

§ 16

упр.3-9 .








1

2

3

4

5

6

7

8

9

10




ции замещения. Применение бензола и его гомологов.










реакции. Каталитическое гидрирование бензола. Механизм реакций элетрофильного замещения -галогенирования и нитрования

бензола и его гомологов. Сравнение реакционной способности бензола и толуола в реакциях замещения. Ориентирующее действие группы CH3 в реакциях замещения с участием

толуолом растворов KMnO4. (подкисленного) и Br2.










1

2

3

4

5

6

7

8

9

10
















толуола. Ориентанты І и ІI рода в реакциях замещения с участием Аренов. Реакции боковых цепей алкилбензолов.













29

Генетическая связь между классами углеводородов.

Решение расчетных задач на вывод формул органических веществ по массовой доле и по продуктам сгорания. Выполнение упражнений на генетическую связь, получение и распознавание углеводородов.




тренажер







записи в тетради.







30.

Обобщение знаний по теме «Углеводороды» Подготовка к контрольной работе.

Работа в парах сменного состава: одни выполняют теоретическое задание, другие - практическое, затем –наоборот. Упражнения в составлении уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов. Составление формул и названий углеводородов, их гомологов, изомеров. Решение рас-










Л. 1. Распознавание бензола, воды и керосина.

2. Определение качественно состава парафина или бензола.

3. Получение ацетилена и его окисление раствором KMnO4 или бромной водой.

подготовка к контрольной работе: $11-16.







1

2

3

4

5

6

7

8

9

10







четных задач на выведение формул углеводородов по продуктам сгорания. Выполнение тестовых заданий.






















31.

Контрольная работа № 3 по теме «Углеводороды»

Контроль и учет знаний по изученной теме













подготовка к практ. работе № 2







32.

Практическая работа № 2 «Углеводороды»

Тема 4. Спирты и фенолы (3 (8) ч)

33

Спирты. Состав, классификация и изомерия спиртов.

Состав и классификация спиртов. Изомерия спиртов (положение гидроксильных групп, межклассовая, «углеродного скелета»). Физические свойства спиртов. Межмолекулярная водородная связь. Получение спиртов.

Особенности электронного строения молекул спиртов.

Знать классификацию и строение спиртов, изомерию, физические свойства, получение, водородную связь.


рабочая тетрадь.




Д. 1. Физические свойства этанола, пропанола-1 и бутанола-1.

2. Шаростержневые модели молекул изомеров с молекулярной формулой C3H8О,

C4H10О2

§ 17

упр. 1- 6







34-35

Химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов.

Химические свойства спиртов, обусловленные наличием в молекулах гидросигрупп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами, межмолекулярная дегидратация, этерификация, внутримолекулярная дегидратация, окисление и дегидрирование спиртов. Особенности свойств многоатомных спиртов. Качественная реакция на

Знать и уметь записывать химические свойства предельных одноатомных спиртов.

рабочая тетрадь, тренажер.




Д. Получение сложного эфира.

Л. 1. Растворение глицерина в воде.

2. Взаимодействие глицерина с Cu(OH)2

§ 17

упр.

7- 15








1

2

3

4

5

6

7

8

9

10







многоатомные спирты. Важнейшие представители спиртов. Применение спиртов. Физиологическое действие метанола и этанола.






















36

Фенолы. Фенол. Строение, физические и химические свойства. Фенол. Применение фенола.

Фенол, его физические свойства и получение. Химические свойства фенола, как функция его строения: кислотные свойства фенола, электрофильное замещение в бензольном кольце. Взаимное влияние атомов и групп атомов молекулах органических веществ на примере фенола. Поликонденсация фенола с формальдегидом. Качественная реакция на фенол. Применение фенола.

Классификация ароматических гидроксисоединений.

Способы получения фенола.

Сравнение кислотных свойств ОН - содержащих веществ: воды, одно- и многоатомных спиртов. Фенолы.

Электрофильное замещение в бензольном кольце. Применение производных фенола.

Знать и отличать фенол от других классов веществ. Уметь записывать химические свойства фенола. Знать способы получения.

рабочая тетрадь, тренажер.




Д. 1. Растворимость фенола в воде при обычной и повышенной температуре.

Л. Взаимодействие фенола с бромной водой.

2. Распознавание водных растворов фенола и глицерина

§ 18

упр.

1- 5

П/р. № 3







37

Практическая работа № 3 «Спирты и фенолы»




1   2   3   4